Descripción del producto
El kit de prueba de antígeno de Giardia (GIA Ag) es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral tipo sándwich para la detección cualitativa de Giardia en heces o vómitos de perros.
La prueba Giardia Ag se basa en un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral en sándwich. El dispositivo de prueba tiene una ventana de prueba. La ventana de prueba tiene una zona T (prueba) invisible y una zona C (control). Cuando se aplica la muestra en el orificio de muestra del dispositivo, El líquido fluirá lateralmente sobre la superficie de la tira reactiva. Si hay suficiente antígeno de Giardia en la muestra, aparecerá una banda T visible. La banda C siempre debe aparecer después de aplicar una muestra, lo que indica un resultado válido. De esta manera, , el dispositivo puede indicar con precisión la presencia de antígeno de Giardia en la muestra.
Nota: los hisopos se venden por separado según las especificaciones del paquete.
【Fecha de almacenamiento y caducidad】
El kit se puede almacenar a una temperatura de entre 2 y 30 ℃. No congelar. Válido durante 24 meses. Una vez abierto el kit, el reactivo debe utilizarse lo antes posible.
【Requisitos de muestra】
Las muestras deben analizarse el mismo día; las muestras que no se puedan analizar el mismo día deben almacenarse a 2-8 ° C, y las que excedan las 24 horas deben almacenarse a -20 ° C.
【Método de inspección】
1. Recoja las heces frescas o el vómito del perro con un hisopo de algodón del ano del perro o del suelo.
2. Inserte el hisopo húmedo en los tubos de tampón de ensayo provistos. Agítelo completamente para obtener una extracción de muestra eficiente. Si las partículas fecales son grandes, déjelo reposar durante 1 o 2 minutos para que se precipiten.
3. Saque el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y colóquelo horizontalmente.
4. Gotee verticalmente 3 gotas de extracción de muestra en el orificio de muestra con goteros desechables.
5. Interprete el resultado en 5-10 minutos. El resultado después de 10 minutos se considera inválido.
Positivo: Aparecen tanto la línea de control de calidad (línea C) como la línea de prueba (línea T)
Negativo: Solo está disponible la línea de control de calidad (línea C)
No válido: la línea de control de calidad no aparece, tome un nuevo dispositivo para volver a realizar la prueba
【LIMITACIÓN】
El kit de prueba Giadia Ag de SheNungtex es solo para uso en diagnóstico veterinario in vitro. Todos los resultados deben considerarse junto con otra información clínica disponible del veterinario. Para obtener un resultado preciso, se sugiere aplicar otro método, como PCR, para la determinación final en la práctica.
1. Este producto solo se utiliza para pruebas cualitativas y no indica el nivel de virus en la muestra.
2. Los resultados de las pruebas de este producto son sólo de referencia y no deben utilizarse como única base para el diagnóstico y el tratamiento, sino que deben ser realizados por un médico después de evaluar toda la evidencia clínica y de laboratorio.
3. Puede obtenerse un resultado negativo si el antígeno viral presente en la muestra está por debajo del límite de detección del ensayo o si el antígeno detectado en la etapa de la enfermedad en la que se recogió la muestra no está presente.
4. La operación debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones. No utilice productos caducados o dañados.
5. La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrirla; si la temperatura ambiente es superior a 30 ° C o más húmeda, debe usarse inmediatamente.
6. Si la línea T recién comienza a mostrar color y luego el color de la línea se desvanece gradualmente o incluso desaparece, en este caso, la muestra debe diluirse varias veces y analizarse hasta que el color de la línea T sea estable.
7. Este producto es desechable. No lo reutilice.
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