Kit de prueba de anticuerpos contra la leishmania canina (LSH Ab)

El kit de prueba de anticuerpos contra Leishmania canina (LSH Ab) es una inmunocromatografía de flujo lateral tipo sándwich que se utiliza para detectar cualitativamente los anticuerpos contra Leishmania (LSH Ab) en el suero canino.

【Principio de prueba]

La prueba rápida FUSIDA Leishmania Ab se basa en la inmunocromatografía de flujo lateral en sándwich. El dispositivo de prueba tiene una ventana de prueba. La ventana de prueba tiene un área T (prueba) invisible y un área C (control). Cuando la muestra se aplica al orificio de muestra del dispositivo, el líquido fluirá lateralmente a través de la superficie de la tira de prueba. Si hay suficientes anticuerpos de Leishmania en la muestra, aparecerá una banda T visible. La banda C siempre debe aparecer después de aplicar la muestra, lo que indica un resultado válido. De esta manera, el dispositivo puede indicar con precisión la presencia de anticuerpos de Leishmania en la muestra.

【Especificaciones del paquete y componentes】

Nota: los hisopos se venden por separado según las especificaciones del paquete.

【Fecha de almacenamiento y caducidad】

El kit se puede almacenar a una temperatura de entre 2 y 30 ℃. No congelar. Válido durante 24 meses. Una vez abierto el kit, el reactivo debe utilizarse lo antes posible.

【Requisitos de muestra】

1. Muestra: Suero de perro (gato).

2. Las muestras deben analizarse el mismo día; las muestras que no se puedan analizar el mismo día deben almacenarse a 2-8 ° C, y las que excedan las 24 horas deben almacenarse a -20 ° C.

【Método de inspección】

- Utilizando una pipeta 1 Recoja el suero, plasma o sangre completa del perro (fresco o almacenado a 2-8 °C y utilizado dentro de los 3 días) en el tubo de centrífuga como muestra.

- Saque el casete de la bolsa de aluminio y colóquelo en posición horizontal.

- Utilice una pipeta 2 para dejar caer gradualmente suero, plasma o sangre completa (sople 5 μl) en el orificio de muestra.

- Espere a que la muestra se absorba completamente en el orificio de la muestra. A continuación, agregue 2 gotas de solución tampón de medición. Espere entre 5 y 10 minutos y explique el resultado. El resultado se consideró inválido 10 minutos después.

【Interpretación de resultados】

Positivo: Aparecen tanto la línea de control de calidad (línea C) como la línea de prueba (línea T)

Negativo: Solo está disponible la línea de control de calidad (línea C)

No válido: la línea de control de calidad no aparece, tome un nuevo dispositivo para volver a realizar la prueba

【Precauciones】

1. Este producto solo se utiliza para pruebas cualitativas y no indica el nivel de virus en la muestra.

2. Los resultados de las pruebas de este producto son sólo de referencia y no deben utilizarse como única base para el diagnóstico y el tratamiento, sino que deben ser realizados por un médico después de evaluar toda la evidencia clínica y de laboratorio.

3. Puede obtenerse un resultado negativo si el antígeno viral presente en la muestra está por debajo del límite de detección del ensayo o si el antígeno detectado en la etapa de la enfermedad en la que se recogió la muestra no está presente.

4. La operación debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones. No utilice productos caducados o dañados.

5. La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrirla; si la temperatura ambiente es superior a 30 ° C o más húmeda, debe usarse inmediatamente.

6. Si la línea T recién comienza a mostrar color y luego el color de la línea se desvanece gradualmente o incluso desaparece, en este caso, la muestra debe diluirse varias veces y analizarse hasta que el color de la línea T sea estable.

7. Este producto es desechable. No lo reutilice.