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Kit de detección rápida del antígeno del SARS-CoV-2

Descripción del producto


Especificación


artículo
valor
Lugar de origen
Porcelana
Nombre de marca
bebé
Número de modelo
antígeno
Tipo de desinfección
Luz ultravioleta
Tamaño
27*17*9,5 cm
Existencias
Duración
2 años
Material
páginas
Certificación de calidad
esto
Clasificación de instrumentos
Clase I
Norma de seguridad
Ninguno
Tipo
Equipos de análisis patológico
Formato
Casete
Muestra
saliva
Tiempo de lectura
10-15 minutos
Fabricante de equipos originales (OEM)
Disponible
Muestra
Disponible
Tiempo de uso
Uso único únicamente

Kit de detección rápida de antígenos del SARS-CoV-2 con hisopos nasales . Nuestro precio de prueba de antígenos con hisopo es competitivo y negociable según la cantidad. El kit de prueba de antígenos con hisopo RTK es muy completo y fácil de llevar. El kit de prueba de detección rápida de antígenos de Baibo Bio es una prueba RTK cerca de mí , bienvenido a consultar.

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Pasos de prueba


1.Separar muestras de hisopos nasales , hisopos faríngeos , esputo, saliva, lavado broncoalveolar, líquido.
2. Retire el recolector de saliva y luego vuelva a apretar la tapa del tubo de muestra .
3. Agite el tubo de muestra para mezclar bien la saliva con el extracto.
4. Aplique aproximadamente 60-100 ul (aproximadamente 2-3 gotas) de diluyente de muestra en la tarjeta de prueba.
5. Lea el resultado a los 15 minutos. El resultado es válido dentro de los 15-20 minutos.
6.Lea los resultados.
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INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO DEL ENSAYO


1. NEGATIVO:
Si solo aparece la línea de control de calidad C y las líneas de prueba T no son de color burdeos, significa que no se ha detectado ningún antígeno y el resultado es negativo. Debido a la limitación de la sensibilidad de detección, los resultados negativos pueden deberse a concentraciones de antígeno inferiores a la sensibilidad analítica del producto.
2. POSITIVO:
Si aparecen tanto la línea de control de calidad C como la línea de prueba T, indica que se detectó el antígeno. Las muestras con resultados positivos deben confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos antes de realizar un diagnóstico.
3. INVÁLIDO:
Si no se muestra la línea de control de calidad C, el resultado de la prueba no es válido independientemente de si hay una línea de prueba de color burdeos y se debe realizar la prueba nuevamente.
Repita la prueba utilizando la muestra restante o una muestra nueva, si los resultados no son claros.
Si la prueba repetida no produce ningún resultado, deje de usar el kit y comuníquese con el fabricante.

Resumir

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