Kit de prueba de anticuerpos contra Brucella Canis (B. canis Ab)

La tarjeta de prueba rápida de anticuerpos contra la brucelosis se basa en una técnica de inmunocromatografía rápida para detectar anticuerpos contra Brucella en sangre y leche de ovejas y bovinos. Es conveniente, rápida, sensible y se puede utilizar para realizar pruebas in situ a gran escala. La línea C aparece, significa que la prueba es válida. La línea T aparece, significa que hay anticuerpos contra Brucella en la muestra.

【Preparación de la muestra】

a. sangre entera

Puede realizar la prueba inmediatamente si toma una muestra de sangre entera fresca. Si agrega anticoagulante a la muestra, realice la prueba dentro de las 24 horas. (La muestra de sangre entera se puede almacenar a 2-8 ℃ durante 5 días, pero no congelar). No utilice muestras hemolíticas.

b. suero

Mantenga la sangre a una temperatura de entre 20 y 25 ℃ durante 1 o 2 horas después de recolectarla. Tome el sobrenadante y centrifugue a 3000 rpm durante 5 minutos; luego, separe el suero. El suero se puede almacenar a una temperatura de entre 2 y 8 ℃ durante 24 horas; para un almacenamiento a largo plazo, debe almacenarse a -20 ℃ en el congelador.

C. leche

Asegúrese de que la muestra sea fresca. Si la leche tiene gránulos o precipitados floculantes evidentes, centrifugue la leche a 3000 rpm durante 10 minutos y tome la capa intermedia para analizarla.

【Especificaciones del paquete y componentes】

Nota: los hisopos se venden por separado según las especificaciones del paquete.

【Fecha de almacenamiento y caducidad】

El kit se puede almacenar a una temperatura de entre 2 y 30 ℃. No congelar. Válido durante 24 meses. Una vez abierto el kit, el reactivo debe utilizarse lo antes posible.

【Requisitos de muestra】

Las muestras deben analizarse el mismo día; las muestras que no se puedan analizar el mismo día deben almacenarse a 2-8 ° C, y las que excedan las 24 horas deben almacenarse a -20 ° C.

【Método de inspección】

1. Saque la tarjeta de prueba, use el gotero para absorber 1 gota de la muestra y agréguela al pocillo de muestra, luego agregue 3 gotas del diluido al pocillo de muestra (Figura 1);

2. Lea el resultado en 15 minutos.

Positivo: Aparecen tanto la línea de control de calidad (línea C) como la línea de prueba (línea T)

Negativo: Solo está disponible la línea de control de calidad (línea C)

No válido: la línea de control de calidad no aparece, tome un nuevo dispositivo para volver a realizar la prueba

【LIMITACIÓN】

El kit de prueba Giadia Ag de SheNungtex es solo para uso en diagnóstico veterinario in vitro. Todos los resultados deben considerarse junto con otra información clínica disponible del veterinario. Para obtener un resultado preciso, se sugiere aplicar otro método, como PCR, para la determinación final en la práctica.

【Precauciones】

1. Este producto solo se utiliza para pruebas cualitativas y no indica el nivel de virus en la muestra.

2. Los resultados de las pruebas de este producto son sólo de referencia y no deben utilizarse como única base para el diagnóstico y el tratamiento, sino que deben ser realizados por un médico después de evaluar toda la evidencia clínica y de laboratorio.

3. Puede obtenerse un resultado negativo si el antígeno viral presente en la muestra está por debajo del límite de detección del ensayo o si el antígeno detectado en la etapa de la enfermedad en la que se recogió la muestra no está presente.

4. La operación debe realizarse siguiendo estrictamente las instrucciones. No utilice productos caducados o dañados.

5. La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrirla; si la temperatura ambiente es superior a 30 ° C o más húmeda, debe usarse inmediatamente.

6. Si la línea T recién comienza a mostrar color y luego el color de la línea se desvanece gradualmente o incluso desaparece, en este caso, la muestra debe diluirse varias veces y analizarse hasta que el color de la línea T sea estable.

7. Este producto es desechable. No lo reutilice.