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Kit de detección de antígenos de adenovirus (método de oro coloidal)
El kit de detección de antígenos de adenovirus (método de oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de adenovirus en muestras de frotis nasofaríngeo, saliva o heces. Está destinado a utilizarse como prueba de detección y proporciona un resultado preliminar para ayudar en el diagnóstico de infecciones por adenovirus.

Descripción del producto

【USO PREVISTO】

El kit de detección de IgM para enterovirus 71 (EV71) (método de oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos de clase IgM contra el enterovirus 71 (EV71) humano en muestras de suero, plasma o sangre completa. Está destinado a utilizarse como prueba de detección y proporciona un resultado preliminar para el diagnóstico temprano y el tratamiento de pacientes relacionados con la infección por EV71.

【PRINCIPIO DE LA PRUEBA】

El kit de detección de antígenos de adenovirus (método de oro coloidal) es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral. La tira de prueba consta de:

1) Una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene un anticuerpo monoclonal anti-adenovirus conjugado con oro coloidal.

2) Una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una línea de prueba (línea T) y una línea de control (línea C). La línea T está recubierta previamente con un anticuerpo monoclonal anti-adenovirus y la línea C está recubierta previamente con un anticuerpo de línea de control.

En primer lugar, se extrae el antígeno de la muestra con un tampón de extracción. Los extractos de antígeno entran en contacto con la tira reactiva y luego migran por capilaridad a través de ella. El antígeno de adenovirus, si está presente en el extracto, se unirá a los conjugados de anticuerpos. El inmunocomplejo es capturado en la membrana por el anticuerpo anti-adenovirus monoclonal precubierto, formando una línea T de color burdeos, que indica un resultado positivo de la prueba de adenovirus.

La prueba contiene un control interno (línea C) que debe mostrar una línea de color burdeos de los anticuerpos de control independientemente del desarrollo de color en cualquiera de las líneas de prueba. Si la línea C no se desarrolla, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a analizarse con otro dispositivo.

【Reactivos y materiales suministrados】

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Modelo : Tarjeta de prueba , Viaje de prueba

【VIDA ÚTIL Y ALMACENAMIENTO】

1. El embalaje original debe conservarse en un lugar seco a 2-30°C y protegido de la luz.

2. La vida útil del kit de prueba es de 1 año a partir de la fecha de fabricación. Consulte las etiquetas del producto para conocer la fecha de vencimiento indicada.

3. El embalaje original se puede transportar a una temperatura entre 2 y 37 ℃ durante 20 días.

4. Después de abrir el paquete interior, la tarjeta de prueba dejará de ser válida debido a la absorción de humedad, úsela dentro de 1 hora.

【Procedimiento de prueba】

1. Abra la caja de embalaje, saque el paquete interior y deje que se equilibre a temperatura ambiente.

2. Retire la tarjeta de prueba de la bolsa sellada y úsela dentro de 1 hora después de abrirla.

3. Coloque la tarjeta de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.

Ø Muestras de hisopado nasofaríngeo

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Ø Muestras fecales

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【INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO DEL ENSAYO】

1. RESULTADO NEGATIVO:

Si solo se desarrolla la línea C, la prueba indica que no hay adenovirus detectable en la muestra. El resultado es negativo o no reactivo.

2. RESULTADO POSITIVO:

Además de la presencia de la línea C, si se desarrolla la línea T, la prueba indica la presencia de adenovirus. El resultado es adenovirus positivo o

reactivo.

3. NO VÁLIDO

Si no se desarrolla la línea C, el ensayo no es válido independientemente del desarrollo del color de la línea T, como se indica a continuación. Repita el ensayo con un nuevo

dispositivo.


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