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Descripción del producto
El kit de prueba de IgG/IgM de Helicobacter pylori (H. pylori) (método de oro coloidal) se utiliza para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgG/IgA de Helicobacter pylori en muestras de suero/plasma/sangre entera humana. Para personas que no han recibido tratamiento para la erradicación de Helicobacter pylori, combinado con indicadores clínicos y de laboratorio, se utiliza para el diagnóstico auxiliar de la infección por Helicobacter pylori. Los productos de detección de anticuerpos no se pueden utilizar para el juicio reciente de la evaluación del efecto de erradicación de Helicobacter pylori.
【Reactivos y materiales suministrados】
Modelo : Tarjeta de prueba , Viaje de prueba
【VIDA ÚTIL Y ALMACENAMIENTO】
Conservar en un lugar seco entre 2 y 30 ℃, protegido de la luz.
2. Transporte a 2-37 ℃ durante 20 días.
3. Después de abrir el embalaje interior, la tarjeta de prueba dejará de ser válida debido a la absorción de humedad. Úsela dentro de 1 hora.
4. La vida útil del kit de prueba es de 12 meses a partir de la fecha de fabricación.
【Colección de muestras】
1. Suero (S): Recoja sangre completa en un tubo de recolección (que no contenga anticoagulantes como heparina, EDTA y citrato de sodio) mediante venopunción, déjela reposar durante 30 minutos para la coagulación de la sangre y luego centrifugue la sangre para obtener la muestra de suero sobrenadante de líquido.
2. Plasma (P): recolecte sangre completa en un tubo de recolección (que contenga anticoagulantes, como heparina, EDTA y citrato de sodio) mediante venopunción y luego centrifugue la sangre para obtener una muestra de plasma.
3. Sangre total (WB): recolecte sangre total a través de un dispositivo de muestreo de sangre. La WB se puede transferir directamente a la tarjeta de prueba mediante pipeteo.
【Procedimiento de prueba】
Antes de abrir la bolsa, déjela a temperatura ambiente. Saque el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y utilícelo lo antes posible. Los mejores resultados se obtendrán si la medición se realiza en el plazo de una hora.
2.Dispense 35 µL de suero/plasma o sangre completa en los pocillos de muestra de la tarjeta de prueba.
3. Dispense 1 gota de tampón directamente del frasco de tampón o utilice una pipeta calibrada para transferir 40 µL de tampón al pocillo de muestra.
4. El resultado debe estar entre 10 y 20 minutos, pero no más de 30 minutos.
【INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO DEL ENSAYO】
1. RESULTADO NEGATIVO:
Si solo se desarrolla la línea C, la prueba indica que no hay virus de hepatitis C detectable en la muestra. El resultado es negativo o no reactivo.
2. RESULTADO POSITIVO:
Además de la presencia de la línea C, si se desarrolla la línea T, la prueba indica la presencia del virus de la hepatitis C. El resultado es positivo o reactivo al virus de la hepatitis C.
3. NO VÁLIDO
Si no se desarrolla la línea C, el ensayo no es válido independientemente del desarrollo del color de la línea T, como se indica a continuación. Repita el ensayo con un nuevo dispositivo.
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