USO PREVISTO

El kit de detección de antígenos del virus de la viruela del simio (método del oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno del virus de la viruela del simio en muestras de suero, plasma o sangre entera humanas o en exudados de exantema. Está destinado a utilizarse como prueba de detección y proporciona un resultado preliminar para el diagnóstico temprano y el tratamiento de pacientes relacionados con la infección por viruela del simio.

Cualquier interpretación o uso de este resultado preliminar de la prueba también debe basarse en otros hallazgos clínicos, así como en el criterio profesional de los profesionales de la salud. Se deben combinar métodos de prueba alternativos para confirmar el resultado de la prueba obtenido con este dispositivo.

Resumen y explicación

La viruela del simio es una enfermedad zoonótica viral cuyos síntomas en los seres humanos son similares a los que se observaban en el pasado en los pacientes con viruela. La viruela del simio se presenta en los monos de las selvas tropicales de África central y occidental, y también puede infectar a otros animales y, ocasionalmente, a los seres humanos. Las manifestaciones clínicas son similares a las de la viruela, pero la enfermedad es más leve. El virus puede transmitirse de animales a seres humanos a través del contacto directo y también puede propagarse de persona a persona. Las principales vías de infección incluyen la sangre y los fluidos corporales. Sin embargo, la viruela del simio es mucho menos contagiosa que el virus de la viruela.

El kit de detección de antígeno del virus de la viruela del mono (oro coloidal) es una prueba de diagnóstico inmunológico que se utiliza para la detección del antígeno del virus de la viruela del mono basándose en el ensayo de inmunocromatografía con oro coloidal. Este método es rápido y cómodo de usar y requiere poco equipo. Puede realizarse en 15 a 20 minutos por personal mínimamente capacitado.

Materiales proporcionados

Especificación: 1T/caja, 20T/caja, 25T/caja, 50T/caja

Modelo: Tarjeta de prueba, Tira de prueba

Procedimiento de prueba

Paso 1: Deje que el dispositivo de prueba, el tampón y la muestra se equilibren a temperatura ambiente (15-30 ℃) antes de realizar la prueba.

Paso 2: Saque el dispositivo de prueba de la bolsa sellada. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y plana.

Paso 3: Etiquete el dispositivo con el número de muestra.

①Para plasma/suero/sangre completa:

Paso 4: Con un gotero desechable, transfiera suero, plasma o sangre completa. Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de muestra (aproximadamente 10 μl) a los pocillos de muestra del dispositivo de prueba y agregue inmediatamente 2 gotas de solución tampón de prueba (aproximadamente 70-100 μl). Asegúrese de que no haya burbujas de aire.

Paso 5: Configure un cronómetro. Lea los resultados en 15 minutos.

No interprete el resultado después de 20 minutos. Para evitar confusiones, deseche el dispositivo de prueba después de interpretar el resultado. Si necesita guardarlo durante un tiempo prolongado, tome una fotografía del resultado.

②Para exudado de erupción:

Paso 4: Limpie el exudado de la erupción con un hisopo estéril;

Paso 5: Inserte el hisopo en el tubo de extracción con tampón;

Paso 6: Gire el hisopo al menos 3 veces mientras presiona la cabeza contra el fondo y el costado del tubo de extracción.

Paso 7: Apriete el tubo varias veces con los dedos desde el exterior para sumergir el hisopo. Retire el hisopo. La solución extraída se utilizará como muestra de prueba.

Paso 8: Coloque 60-100 ul de muestra (2-3 gotas) en la tarjeta de prueba.

Paso 9: Configure un cronómetro. Lea los resultados en 15 minutos.

No interprete el resultado después de 20 minutos. Para evitar confusiones, deseche el dispositivo de prueba después de interpretar el resultado. Si necesita guardarlo durante un tiempo prolongado, tome una fotografía del resultado.

RESULTADOS

NEGATIVO:

Si solo aparece la línea de control de calidad C y la línea de prueba T no es de color púrpura/rojo, indica que no se detecta antígeno y el resultado es negativo.

POSITIVO:

Si tanto la línea de control de calidad C como la línea de prueba T aparecen de color púrpura/rojo, indica que se ha detectado el antígeno y el resultado es positivo.

INVÁLIDO:

Si no se muestra la línea de control de calidad C, el resultado de la prueba no es válido independientemente de si hay una línea de prueba violeta/roja y se debe realizar la prueba nuevamente.